|
20 Октября 2011

День ото дня,несмотря на усиленную трату, количество его в организме возрастало. Начался активный синтез жира. Респираторный коэффициент после кормежки достигал 1,4—1,7, что отражало перевод углеводов в жиры. Источником начавшегося ожирения было переедание. Если энергия, усвоенная из пищи, во время линьки была равна затратам, то в начале предмиграционного периода она превышала их на 0,15 ккал в сутки, а в конце — на 4,1 ккал! К концу предмиграционного периода углеводный обмен был подавлен, а резервы углеводов почти полностью ликвидированы. Жировой обмен, напротив, возрос и стал господствующим.
Жировые резервы достигли высокого уровня, свойственного миграции. Все измерявшиеся признаки приобрели один из двух противоположных суточных ритмов. Если раньше ритмы кормовой активности, подвижности, жировых резервов и сахара крови были одинаковы, то теперь они стали антагонистичны.
Утром 16 сентября к югу потянулись огромные стаи: началась миграция. К этому же времени утреннее беспокойство птиц в вольерах достигло апогея: оно в 12 раз превышало активность в предмиграционный период. Суточный ритм сахара крови не изменился, но уровень его стал очень неустойчивым: утром, после пробуждения, он стремительно повышался, достигая очень высокого уровня. В эти часы птицы не кормились («сытая кровь»), но сильно беспокоились, а в природе — летели. Жировые резервы интенсивно расходовались, респираторный коэффициент был низок (сжигался жир). Так продолжалось до полудня. После полудня и в природе и в вольере миграционное поведение прекращалось, сахар крови стремительно снижался до очень низкого уровня («голодная кровь») и начиналась активная кормежка.
Последнее обновление 02.08.10 12:08


