|
13 Ноября 2011
Комбинативная изменчивость используется привыведении новых пород, когда ставится цель создать у собак такиекомбинации признаков, которых не было у исходных пород или помесей икоторые закрепляются далее определенной системой подбора пар.
Вместе с тем явление независимо друг от друга наследования признаков и явление расщепления в потомствегетерозиготных родителей усложняют племенную работу, так какуказывают на "засоренность" породы нежелательными генами(признаками) и требуют селекционной очистки популяции от такихгенов.
Кроме наследования в виде доминантности ирецессивности генов, может иметь место совместное воздействие разныхаллелей данного локуса: кодоминантное действие генов. Например,синтез белка гемоглобина обусловлен генами А и В, которые даютгемоглобин трех типов АА, ВВ и АВ, и каждый из генотиповобеспечивает синтез нормальных гемоглобинов. Проявляются различиясовместного действия А и В только в биохимической структуре молекулысоответствующими методами путем электрофореза образцов крови.
Кроме отмеченных закономерностей в наследованиипризнаков потомства, обусловленных взаимодействием аллелей одноголокуса, наблюдается такая особенность, как появление новогосостояния признака у потомство", которое отсутствовало у егородителей. Этот тип наследования называется "новообразованием прискрещивании". Примером такого наследования служит скрещиваниекофейного (коричневого) добермана с голубым доберманом. В результатеих скрещивания получаются доберманы черного цвета, так как у исходныхтипов доберманов различны аллели генотипа локуса. Генотип кофейногодобермана включает ген D, определяющий интенсивность окраски и генb, как рецессивный аллель гена черного цвета. Поэтому кофейныйдоберман имеет генотип bbDD. Генотип голубого добермана включаетдоминантный ген черной окраски B, но эта черная окраска не можетполностью проявиться из-за отсутствия гена D (усилителя). Врезультате получается голубой доберман с генотипом BBdd. Прискрещивании доберманов обоих типов bbDD x BBdd их потомство будетиметь гетерозиготный генотип BbDd, а по окраске все потомство будетчерного цвета. От скрещивания таких гетерозиготных особей будетпроисходить расщепление по фенотипам в соотношении: черные9BD+голубые 3Bd и кофейные разных оттенков 3bD+lbd, т. е.соотношение, как при обычном дигибридном скрещивании 9: 3: 3: 1.
Взаимодействие неаллельных генов (находящихся вразных участках хромосом) также приводит к новообразованию:комплементарному взаимодействию генов. При таком типе наследованиярасщепление по фенотипам во втором поколении будет отмечаться по ихсоотношению от вышеописанных. Например, в F2 может быть соотношение9: 7 или 9: 3: 4, 12: 3: 1 при наличии разных аллелей в локусе A илокусе E. У собак соотношение 9: 7 прослежено при скрещиваниигетерозиготных черных собак (генотип AsAYEe) между собой. Фенотипыих потомства были следующие: 9 черных и 7 желтых. Скрещивание черныхгетерозиготных собак с генотипом As'a'Ee дает расщепление впотомстве следующего типа: 9 черных, 3 желтых, 4рыжевато-коричневых. А при наличии других аллелей у черныхгетерозиготных собак с генотипом AsAYEbrE соотношение фенотипов сновообразованием будет еще более отличающимся, а именно: 12 черных,3 полосато-тигровых (DYDYEbrE) и 1 желтая (DYDYEE).
В наследовании, некоторых признаков проявляетсядействие особых генов: генов-модификаторов, влияющих на степеньпроявления признака. Например, они могут существенно повлиять наокрас: от сплошной окраски через серию пятнистости почти дополностью белой окраски.
Количественные признаки обусловлены влиянием многихгенов. Это так называемый полигенный тип наследования, при которомдействие генов приводит к тому, что количественный признак можетпринимать разную величину, т. е. наблюдается его варьирование отминимального до максимального значения. На фенотипическуюизменчивость таких признаков оказывают существенное влияние факторывнешней среды, особенно кормление и условия содержания, но при этомсохраняется наследственная обусловленность признака. Например,высота в холке у такс варьирует у особей в пределах породы, нотипичная низкорослость обусловлена наследственностью и действиеммногих генов.
Существенное значение в наследственности имеетплейотропное (множественное) действие гена, заключающееся в том, чтоодин и тот же ген может влиять на разные признаки. У собак действиеэтого гена вызывает бесшерстность, дефекты и недоразвитие зубнойсистемы, у борзых, например, белую окраску шерсти, глухоту. У собакпороды дункер описан полулетальный * ген "крапчатости" сплейотропным действием. Он вызывает специфическую окраску шерсти ввиде крапчатости, уменьшение размера глазного яблока, дефектрадужной оболочки (коломбо), глаукому (повышенное глазное давление свыпячиванием глазного яблока и далее слепоту), голубую окраскурадужной оболочки, глухоту, общую слабость, пониженную функциюразмножения. Плейотропное действие может вызвать и развитие ценныхпризнаков у собаки.
1 ::2 ::3 ::4 ::5 ::6 ::7 ::8


