|
15 Сентября 2011
Являясь представителем рода тихоокеанских лососей,кета, естественно, имеет много общего со всеми остальными видамилососей, однако у нее есть и свои специфические черты, по которымможет быть легко отличима от других видов.
Для кеты характерно большое количество пилорическихпридатков (до 185), жаберных тычинок имеет 19 - 25, жаберных лучей -12 - 15, чешуй в боковой линии - 125 - 150.
Ареал кеты ограничен северной частью Тихого океанаи частично Ледовитым. Для нереста она входит в реки Сибири (Лену,Колыму, Индигирку и Яну) и Дальнего Востока от бухты Провидения дозалива Петра Великого и р. Тумень-Ула. По американскому континенту -от Берингова пролива до Сан-Франциско.
В морской период кета, как и другие представителилососей, имеет серебристую окраску и вальковатую форму без полос ипятен. В реке окраска меняется, исчезает серебристый цвет, на бокахпоявляются (главным образом у самцов) малиново-лиловые вертикальныеполосы. Такая кета называется зубатка, "лощалая". Ко времени нерестатело кеты, а также небо, язык и основания жаберных дуг становятсясовершенно черными. Зубы увеличиваются (особенно у самца), мясостановится светло-розовым или желтовато-розовым, тощим, дряблым. Темне менее, по сравнению с горбушей, ее товарные качества значительновыше.
Входит в реки на нерест на 2 - 6 году жизни. И. Б.Бирман (1950) указывает, что для кеты Амура характерен заход нанерест в возрасте 3-х лет - 10 - 11%, 4-х - 77 - 83% и 5 лет - 6 -13%. Летняя кета р. Поронай в среднем за 12 лет имела следующиевозрастные группы: 2-летки - 8,5%, 3-летки - 80,0%, 4-летки 17,0% и5-летки - 0,1% (Гриценко и др., 1987).
У кеты выделяют две расы: летнюю и осеннюю,различающиеся рядом поведенческих, морфологических и физиологическиххарактеристик. Между расами существует репродуктивная изоляция, т.е. в природе они во время нереста не смешиваются, что приводит кукреплению их генетических различий. Развитие эмбрионов летней кетыпроисходит, как правило, в подрусловом потоке, а осенней - в местахвыхода грунтовых вод. Такая экологическая разнокачественностьобусловлена различными температурами источников. Для более ранонерестящейся летней кеты нужна пониженная температура, позволяющаязавершать эмбриогенез весной в наиболее подходящие сроки. Дляосенней кеты, нерестящейся позже летней, нужна более высокаятемпература, чтобы выйти в море почти одновременно с летней. Отсюда,летняя кета предпочитает подрусловой поток с довольно высокойтемпературой осенью (до 16' С) и низкой зимой (менее 1'), а осенняя- грунтовые воды со стабильной в течение всего периода температурой4 - 8' С. Таким образом, принадлежность к различным сезонным расамозначает адаптацию к различным экологическим условиям,способствующую дивергенции внутри вида.
Существеные различия летней и осенней кеты попротяженности путей нерестовых миграций, размеру тела иплодовитости. Так, летняя кета р. Амур нерестится в притоках,удаленных от моря на расстояние не более 400 км, а осенняяподнимается до р. Уссури, Хунгари и др., удаленных на 2000 и болеекилометров. По данным И. Б. Бирмана (1950),, летняя кета имеетсреднюю длину 56 см и массу 2,545 кг, а осенняя соответственно 66 сми 4,263 кг. Эти расы различаются плодовитостью и другими признаками.
Внутри рас кеты Амура также выделяют различающиесягруппировки. По данным И. Б. Бирмана (1950), у осенней кеты Выделяют3 группировки, имеющие не только свои сроки нерестового хода, но инекоторые различия по меристическим признакам.
На Сахалине кета также представлена летней иосенней расами. Осенняя кета распространена по всему охотоморскомупобережью острова. На северо-западном побережье она встречается вовсех реках от северной оконечности острова до пролива Невельского.Наиболее крупные стада воспроизводятся в реках Большие Лангры,Чингай и Большая. По восточному побережью осенняя кета входитпрактически во все реки от м. Елизаветы до м. Терпения. В южныхрайонах Сахалина популяции кеты существуют в реках Найба и Лютога. Врайоне побережья Японского моря осеннюю кету воспроизводят вбассейнах рек Калининка, Заветинка и Ясноморка (Гриценко и др.,1987). В. Н. Иванков (1972) в популяциях осенней кеты Сахалинавыделяет 4 группы, различающиеся сроками хода, плодовитостью,размерами и возрастным составом нерестовых стад, а также степеньювыраженности брачного наряда при заходе в реки.
Летняя кета имеется в р. Поронай (Двинин, 1952).Основная масса ее идет на нерест во второй половине июля. Во второйполовине нерестового хода вместе с ней идет на нерест осенняя кета.Между рунными ходами обеих рас сохраняется разрыв примерно в двамесяца.
Кета Камчатки тоже неоднородна. Полагают (Смирнов,1975), что по ряду экологических признаков летнюю кету Камчаткиможно отождествить с осенней амурской кетой. Тем не менее, наКамчатке также выделяют летнюю и осеннюю расы. В. В. Абрамов (1948)отмечает, что осенняя кета отличается крупными размерами (средняядлина 66,10~0,23 см) и малой плодовитостью (21224-36). Летняя кетаболее мелкая, с большей плодовитостью, меньшим числом позвонков.Особой формой камчатской летней кеты считают кету р. Анадырь(Правдин, 1940).
Кету, размножающуюся в реках побережья Приморскогокрая, можно отнести к осенней расе. Ее нерест начинается в октябре ипродолжается до декабря. Основные возрастные группы - от +2 до +4.Встречаются и +5. Размер производителей в р. Осиновая - 66,1 см,масса - - 3,0 кг.
Нерест кеты, как показано выше, начинается в разныесроки в зависимости от популяционной принадлежности и климатическогорегиона. Летняя кета в Амуре нерестится в августе, при температуре 6- 7' С. Осенняя размножается в конце сентября и продолжаетнереститься в октябре - декабре даже подо льдом.
На Сахалине осенняя кета начинает заходить нанерест в конце августа, основной ход начинается во второй половинесентября - начале октября и может продолжаться до декабря. В р.Найба выделяют 3 хода осенней кеты, различающиеся не только срокамизахода на нерестилища, но и температурами воды (15', 12' и 0,5 - 0,2С).
Кета заходит в реки на нерест с гонадами,находящимися на различной стадии зрелости и часто необходимо многовремени для их дозревания. Для того чтобы оценивать степень зрелостигонад, необходимо знать классификацию гонадогенеза. В настоящее времпринята классификация, разработанная Н. А. Буцкой и О. Ф. Сакун(1968).


